完整word版有机化学试题及答案.docx
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完整word版有机化学试题及答案
简单题目
1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是()
A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)
B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)
D、溴乙烷中含有醇(水、分液)
2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()
A、B、C2H2C、
D、CH3COOH
3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()
A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷
4.手性分子是指在分子结构
中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是()
A、苹果酸
B、丙氨酸
C、葡萄糖
D、甘油醛
5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是()
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3
C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3
6.有—CH3,—OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()
A、3种B、4种C、5种D、6种
7.下列说法错误的是()
A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
8.常见有机反应类型有:
①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦氧化反应⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是()
A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥
9.乙醛和新制的Cu(OH)2反应的实验中,关键的操作是()
A、Cu(OH)2要过量B、NaOH溶液要过量
C、CuSO4要过量D、使溶液pH值小于7
10.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:
。
下面有关PHB说法不正确的是()
A、PHB是一种聚酯
B、PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C、PHB的降解产物可能有CO2和H2O
D、PHB通过加聚反应制得
11.能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是()
A、葡萄糖B、麦芽糖C、蔗糖D、淀粉
12.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。
关于EGC的下列叙述中正确的是()
A、分子中所有的原子共面
B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C、易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应
D、遇FeCl3溶液发生显色反应
13.化合物丙可由如下反应得到:
丙的结构简式不可能是()
A、CH3CH(CH2Br)2B、(CH3)2CBrCH2Br
C、C2H5CHBrCH2BrD、CH3(CHBr)2CH3
14.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。
由此推断甲的结构简式为()
A、
B、
C、
D、15.大约在500年前,人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。
后经研究,凡具有下列方框内结构,且R不是H原子的有机物,就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。
对此杀虫剂的下列叙述中错误的是()
A、能发生加氢反应,但其生成物无杀虫作用
B、在酸性溶液中,此类杀虫剂将会失去杀虫作用
C、此类杀虫剂密封保存在碱溶液中,会丧失其杀虫作用
D、左端的甲基(-CH3)不可被替换为H,否则其替代物将失去杀虫作用
15.“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念,“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。
工业上可用乙基蒽醌(A)经两步反应制备H2O2,其反应可简单表示如下(条件省略):
下列有关说法不正确的是()
A、上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌
B、该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求
C、乙基蒽醌(A)的作用相当于催化剂,化合物(B)属于中间产物
D、第1反应中乙基蒽醌(A)发生还原反应,第2个反应中化合物(B)发生氧化反应
17.(用数字序号填空,共9分)有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质,其中:
(1)难溶于水的是,易溶于水的是,常温下在水中溶解度不大,70℃时可与水任意比例互溶的是。
(2)能发生银镜反应的是。
(3)能发生酯化反应的是。
(4)能跟氢气发生加成反应的是,能在一定条件下跟水反应的是。
(5)能跟盐酸反应的是,能跟氢氧化钠溶液反应的是。
答案:
一.
1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D
13.A14.D15.A
二.17.
(1)③④,①②⑥,⑤。
(2)②④⑥。
(3)①②③。
(4)②⑤⑥,③④。
(5)①④,①④⑤。
一、命名下列化合物:
18.
19.
2,2,3-甲基己烷4,4-二甲基-5-乙基辛烷
20.
21.
2,3-二甲基戊烷2,6-二甲基-3-乙基辛烷
22.
23.
2,4-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基-3-乙基庚烷
24.
25.
2,6-二甲基-5-乙基壬烷3-甲基-3-乙基戊烷
26.
27.
3-甲基-5-乙基辛烷2-甲基-5-乙基庚烷
28.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列。
(A)正戊烷(B)异戊烷(C)正丁烷(D)正己烷
D>A>B>C
29.将下列烷烃中沸点最高的是(),沸点最低的是()。
(A)3-甲基庚烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3-二甲基己烷
最高为:
C,最低为:
B;
30.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
(A)辛烷(B)3-甲基庚烷(C)2,3-二甲基戊烷(D)2-甲基己烷
A>B>D>C
31.下列自由基中最稳定的是(),最不稳定的是()。
(A)
(B)
(C)
(D)
最稳定的为:
B,最不稳定的为:
A;
32.下列自由基中最稳定的是()。
(A)
(B)
(C)
(D)
最稳定的为:
C
33.将下列烷烃中沸点最高的是(),沸点最低的是()。
(A)新戊烷(B)异戊烷(C)正己烷(D)正辛烷
最12.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
(A)3,3-二甲基戊烷(B)正庚烷(C)2-甲基己烷(D)正戊烷
B>C>A>D
高为:
D,最低为:
A;
34..将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
(A)正辛烷(B)3-甲基庚烷(C)2,3-二甲基戊烷(D)正丁烷
A>B>C>D
35.试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列。
(A)
(B)
(C)
(D)
B>C>D>A
36.把下列化合物按熔点高低排列成顺序。
(A)金刚烷(B)环己烷(C)环庚烷(D)庚烷
A>B>C>D
37下列烯烃最稳定的是(),最不稳定的是()。
(A)2,3-二甲基-2-丁烯(B)3-甲基-2-戊烯(C)反-3-己烯
(D)顺-3-己烯A/D
38.下列烯烃最不稳定的是(),最稳定的是()。
(A)3,4-二甲基-3-己烯(B)3-甲基-3-己烯(C)2-己烯
(D)1-己烯D/A
39.下列烯烃最不稳定的是(),最稳定的是()。
(A)3,4-二甲基-3-己烯(B)3-甲基-3-己烯(C)2-己烯
(D)1-己烯D/A
40.下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度为。
(A)CH3CH=CH2(B)CH2=CHCH2COOH(C)CH2=CHCOOH(D)(CH3)2C=CHCH3
D>A>B>C
简单题目:
41、下列反应的生成物为纯净物的是
A.CH4与Cl2光照B.氯乙烯加聚
C.乙烯和氯化氢加成D.丙烯和氯化氢加成
42、下列有机物命名正确的是
A.2-乙基丙烷
B.CH3CH2CH=CH21-丁烯
C.
间二甲苯
D.2—甲基—2—丙烯
一、命名下列各物种或写出结构式:
(本大题分8小题,共14分)
⒈用系统命名法给出化合物的名称:
(2分)
⒉用系统命名法给出化合物的名称:
(1.5分)
⒊用系统命名法给出化合物的名称:
(2分)
⒋用系统命名法给出化合物的名称:
(1.5分)
⒌用系统命名法给出化合物的名称:
(2分)
⒍写出3,7,7-三甲基二环[4.1.0]-3-庚烯的构造式:
(1.5分)
⒎写出4,4′-二氯联苯的构造式:
(1.5分)
写出化合物
的对映体(用Fischer投影式):
(2分)
二、完成下列各反应式:
⒈
⒉
⒊
⒋
⒌
三、选择题⒈下列各组化合物中,有芳香性的是()
⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()
⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()
⒋(CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是
⒌下列化合物中无旋光性的是()
⒍氯乙烯分子中, C—Cl键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm, 这是因为分子中存在着( )效应, 使C—Cl键长变短。
A.σ-p超共轭 B.σ-π超共轭 C.p-π共轭 D.π-π共轭
⒎以下化合物硝化反应速率最大的是( )
⒏下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是( )
四、回答问题:
(本大题共4小题,总计16分)
⒈怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。
(4分)
⒉下列化合物进行SN1反应的活性大小?
(4分)
⒊顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者快一些?
(4分)
⒋下列化合物的四个氮原子中,哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成?
(4分)
五、鉴别分离下列各组化合物:
(本大题共2小题,总计9分)
⒈用简便的化学方法鉴别:
(5分)
1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷
⒉用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。
(4分)
六、有机合成题(无机试剂任选)。
(本大题共3小题,总计15分)
⒈由苯合成:
(5分)
⒉由苯和其它有机物和无机物合成:
(5分)
⒊由苯和其它有机物和无机物合成:
(5分)
七、推导结构题:
(分别按各题要求解答)(本大题共2小题,总计10分)
⒈某开链烃为(A)的分子式为C6H12,具有旋光性,加氢后生成相应的饱和烃(B)。
(A)与溴化氢反应生成C6H13Br。
试写出(A)、(B)可能的构造式和各步反应式,并指出(B)有无旋光性。
(5分)
⒉化合物A,C16H16,能吸收1mol氢,使Br2/CCl4溶液褪色,与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物,给出A的结构。
(5分)
八、反应机理题:
(本大题共2小题,总计10分)
⒈写出下列反应的中间体和反应类型:
(4分)
⒉写出下列反应过程:
(6分)
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