届一轮复习人教版 专题40 伴性遗传 教案.docx
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届一轮复习人教版专题40伴性遗传教案
1.伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2.观察红绿色盲遗传图解,据图回答
(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。
(2)子代XBY个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
3.伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)
考向一性染色体组成与传递特点的分析
1.有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体,B、b分别为染色体上的基因)。
如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,则下列哪些原因可以造成上述结果
①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常
④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
A.①③B.①④
C.②③D.②④
【参考答案】B
胞与正常的精子(Xb或Y)结合,不可能产生基因型为XBXbY的孩子,③错误;④卵原细胞减数第一次分裂异常,可能导致同源染色体未分离,即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中,而减数第二次分裂正常,能够产生基因型为XBXb的卵细胞,该卵细胞与Y精子结合可以产生基因型为XBXbY的孩子,④正确,故选B。
2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1
【答案】D
【解析】按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含Z染色体,则三个极体分别含Z、W、W染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)=1∶2,第二种情况是若卵细胞含W染色体,则三个极体分别含W、Z、Z染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)=1∶2。
故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄=4∶1。
考向二伴性遗传的特点及其概率计算
3.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是
A.该孩子的色盲基因来自外祖母
B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
【参考答案】C
4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为
A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
【答案】B
考向三遗传系谱图的判断
5.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为
【参考答案】C
为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4,D正确。
6.人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,如图是某家系这两种遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A.由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知,血友病是伴X染色体显性遗传病
B.Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl,血友病致病基因来自Ⅱ2
C.若Ⅲ1的染色体组成为XXY,产生异常配子的是Ⅱ1
D.若Ⅲ3与正常男性婚配,所生的女儿都不患血友病
【答案】D
考向四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断
7.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制,且突变型都表现隐性性状,如图所示。
下列分析正确的是
A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛个体
B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼个体
C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛个体
D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼个体
【参考答案】C
现为白眼。
8.如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。
请据图分析回答下列相关问题:
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。
(2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。
(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型:
_____________________________________________________________。
②设计实验:
__________________________________________________________________。
③预测结果:
如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明________________;如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明____________________。
【答案】
(1)Ⅰ Ⅱ
(2)Ⅰ
(3)XRY XRXR或XRXr
(4)①XBYb或XbYB ②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型 ③B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上
蝇的基因型为XBYb或XbYB。
要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置,应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交,再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。
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1.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是
A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B.伴性遗传不遵循基因的分离定律
C.伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传的特点
D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
2.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是
A.9/16B.3/4
C.3/16D.1/4
3.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。
下列有关的叙述中,正确的是
A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株
B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶
C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离
D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
4.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定,其性别决定方式是ZW型。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是
A.1∶0B.1∶1
C.2∶1D.3∶1
5.已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用
A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配
B.芦花母鸡和芦花公鸡交配
C.芦花母鸡与非芦花公鸡交配
D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
6.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁殖玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
7.如图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自
A.1号B.2号
C.3号D.4号
8.某种性别决定方式为XY型的二倍体植物,其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制,其中A、a位于常染色体上。
图1为性染色体简图,X和Y染色体有一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图1中的Ⅱ和Ⅲ片段),该部分基因不互为等位基因。
图2表示色素的形成过程。
有关表述正确的是
A.紫花植株的基因型有4种
B.蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb
C.在减数分裂过程中,X与Y染色体能联会的区段不只是Ⅰ
D.若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花,F1相互杂交所产生的后代中,紫花雄株所占比例是3/16
9.鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
10.女娄菜是一种雌雄异株的植物,其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型,受一对等位基因(B、b)控制。
某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针形叶。
请完成下列问题:
(1)狭披针形叶是________性状。
(2)其实,女娄菜是XY型性别决定的生物,其叶形遗传属于伴性遗传。
该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证,那么,他们应选择何种表现型的杂交组合?
父本:
______________,母本:
______________。
请你预测并简要分析实验结果。
______________________________________________________________________________。
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义?
为什么?
__________________________________________________________________。
11.(2017·新课标Ⅰ卷)某种羊的性别决定为XY型。
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。
回答下列问题:
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。
若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____;公羊的表现型及其比例为_________。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若________________________,则说明M/m是位于X染色体上;若________________________,则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有____种;当其位于X染色体上时,基因型有____种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有____种。
1.【答案】B
【解析】与决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如色盲、血友病基因,A正确;性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因的遗传遵循基因的分离定律,B错误;伴X染色体隐性遗传中,父亲的X染色体上的隐性致病基因通过其女儿传递给外孙,体现了隔代、交叉遗传的特点,CD正确。
2.【答案】B
A、C、D三项均错误。
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3.【答案】D
【解析】根据题意分析,基因型为Xb的雄配子致死,而雌性必有一条X来自父方,所以不可能有基因型为XbXb的个体,A错;如果亲代雄株为宽叶,母本为XBXb,则子代会有窄叶雄株,所以B、C错;如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株(XbY),D正确。
4.【答案】C
【解析】已知鸡的性别由性染色体决定,其性别决定方式是ZW型,公鸡为ZZ,母鸡为ZW,性反转公鸡的性染色体组成仍然为ZW。
如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配,后代情况为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,其中WW不能存活,所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1,故选C。
5.【答案】C
【解析】鸡的性别决定是ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ,如果想尽早根据芦花性状对小鸡的性别进行确定,应选择基因型为ZbZb和ZBW的个体进行交配,后代的基因型为ZbW和ZBZb,表现型为非芦花雌鸡和芦花雄鸡,根据芦花性状就可以判断鸡的性别,所以选择的亲本的表现型为芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)。
6.【答案】D
7.【答案】B
【解析】由于该病为伴X染色体隐性遗传病,7号为患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者。
1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,故7号的致病基因最终来自2号。
8.【答案】D
【解析】依题意可知,紫花植株至少有一个A基因和一个B基因表达,紫花植株的基因型为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY,A错。
蓝花雄株的基因型是AAXbY、AaXbY,B错。
Ⅰ区段是X与Y染色体的同源区段,所以在减数分裂的过程中,只有该区段会发生联会,C错。
根据题意可知,亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY,F1的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1相互杂交产生的后代中,紫花雄株所占比例是3/4×1/4=3/16,D正确。
9.【答案】B
【解析】由题干和杂交1、2组合分析可知,正交和反交结果不同,说明鸟眼色的遗传与性别相关联。
由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传,可以判断两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,可排除A项。
鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,可排除D项。
杂交1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼,则甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW;杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼),雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),B项正确,C项错误。
10.【答案】
(1)隐性
(2)披针形叶 狭披针形叶 当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时,说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传,可表示为XBY×XbXb→XBXb、XbY
(3)无意义。
因为玉米为雌雄同株植物,不存在性别决定
【解析】
(1)由披针形叶亲本杂交,后代出现狭披针形叶,可知狭披针形叶为隐性性状。
(2)要判断基因的位置或性状的遗传方式,可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交,若后代雌株全表现显性性状,雄株全表现隐性性状,即可说明该性状的遗传为伴性遗传。
(3)伴性遗传与性别相关联,雌雄同株的植物不存在性别决定。
11.【答案】
(1)有角∶无角=1∶3有角∶无角=3∶1
(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性∶雌性=1∶1
(3)357
同源区段上,雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa,雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
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